尊龙凯时医疗设备询价补充公告
一、项目基本情况
原询价公告的采购项目名称:尊龙凯时医疗设备采购询价公告
首次公告日期:2021-07-12
二、询价调研补充报名项目
以下3个项目,因实质性响应供应商不足三家,现将报名材料提交时间延长,报名截止时间为:2021年9月10日下午5点。
序号 | 设备名称 | 数量 | 备注 |
1 | 图像采集系统 | 1套 | 用于检验科显微镜图像的记录 |
2 | 镜像神经元康复训练系统 | 1台 | |
3 | 上下肢智能训练器 | 1台 |
三、其他补充事宜:
(一)一般资格条件:
1.在中华人民共和国境内注册,有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)或“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单;
7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商(包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司),不得参加同一合同项下的采购活动。
(二)其他资质要求:
1.投标人必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商,需提供所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书,授权书必须打印,不得手写;
2.如为医疗器械产品,投标人必须具有:医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件:《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》)。
四、报名所需资料:
1.如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件(注册证须含附件:《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》)或软件产品相应资质材料
2.国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件
3.制造商产品销售授权书
4.逐级经销商营业执照、组织机构代码和税务登记证副本(或三证合一)
5.逐级经销商《医疗器械经营企业许可证》复印件
6.法定代表人证明书和授权委托书(若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件)
7.产品售后服务承诺书
8.产品用户清单
*上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章
五、报名方式和联系人:
请符合条件的单位将相关的报名材料加盖红章,在2021年9月10日下午17:00前,将材料递交至常州市丽华北路157号尊龙凯时5号楼医学装备科。
联系电话:0519-68016031
电子邮箱:282541065@qq.com
联系人:蒋老师
尊龙凯时
2021年9月3日
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